我把唯一的名额让给妹妹，她缺反咬我

,我妈,还有我的妹妹林月,三个人六只眼睛,像是探照灯一样聚焦在我身上,空气凝固得仿佛能用刀切开。这封信,决定着我和林月两个人的命运。我和林月都患有同一种罕见的遗传性进行性肌萎缩症。这病像一个温柔的刽子手,从我们出生起就缠绕着我们,一年比一年收紧绞索。先是无力,然后是肌肉萎缩,最后是呼吸衰竭,在无尽的清醒和痛苦中等待死亡。医生断言,我们俩都活不过三十岁。我今年二十四,林月二十二。死亡的倒计时,已经开始了。而这封信,来自大洋彼岸的一家顶尖医疗研究机构,是全世界唯一的一线生机。他们开发出了一种革命性的基因编辑疗法,临床试验阶段成功率高达百分之九十。更重要的是,他们联合一个慈善基金会,面向全球招募两名临床志愿者,费用全免。我花了整整两年时间,用我病弱的身体,翻译了上百万字的医疗文献,写了无数封邮件,...